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由香港中華聯(lián)誼會主辦的“2024科技+新質(zhì)生產(chǎn)力高峰論壇”9月2日在香港召開，中國生物制藥首席執(zhí)行長謝承潤出席高峰論壇，并參與了圓桌論壇環(huán)節(jié)。他表示，新質(zhì)生產(chǎn)力對于生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)來說，主要是落在“新”和“質(zhì)”這兩個字上，一個是“創(chuàng)新”，一個是“質(zhì)優(yōu)”，此外還需要整個“新質(zhì)鏈”協(xié)同發(fā)展，基于革命性技術(shù)的突破來帶動產(chǎn)業(yè)的改革，優(yōu)化和持續(xù)改進生產(chǎn)動力，催化出先進生產(chǎn)力。

當天的兩組圓桌論壇，邀請了來自科研院所、金融機構(gòu)、科創(chuàng)產(chǎn)業(yè)一線的重磅嘉賓對話。第一場對話由北京大學光華管理學院院長劉俏教授主持，城堡證券中國業(yè)務(wù)負責人湯曉東、中國生物制藥首席執(zhí)行長謝承潤、香港大學計算機與數(shù)據(jù)科學學院院長馬毅、思謀集團董事長賈佳亞圍繞“通過科技創(chuàng)新和產(chǎn)業(yè)的融合，去探索和拓寬新質(zhì)生產(chǎn)力之路”主題展開討論。

謝承潤在談及生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展新質(zhì)生產(chǎn)力時表示，從“創(chuàng)新”維度來說，我國的生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)已經(jīng)走過了“從無到有”的階段，正在經(jīng)歷“從有到優(yōu)”的過程，下一步需要從政策發(fā)力引導，避免扎堆式創(chuàng)新，堅持培育真正原創(chuàng)性、顛覆性的創(chuàng)新產(chǎn)品，能夠自主研發(fā)出代表中國參與到全球競爭的創(chuàng)新藥。“質(zhì)優(yōu)”需要企業(yè)自發(fā)推進，持續(xù)和長周期地投入有質(zhì)量的創(chuàng)新當中，同時盡快將創(chuàng)新成果轉(zhuǎn)化為產(chǎn)品和現(xiàn)實生產(chǎn)力。

在謝承潤看來，發(fā)展生物醫(yī)藥的新質(zhì)生產(chǎn)力離不開整個新質(zhì)鏈條的協(xié)同發(fā)展、調(diào)整突破。他舉例說，香港在2023年11月1日起，正式實施全新的“1+”新藥審批機制。內(nèi)地已經(jīng)獲批的創(chuàng)新藥，通過這個新機制，只要能提供符合要求的本地臨床數(shù)據(jù)以及本地專家認可，就可以進入香港市場。這對于蓬勃發(fā)展、踴躍創(chuàng)新的中國藥企來說，無疑是一大喜訊，通過“1+”新機制，更多創(chuàng)新藥將可以進入香港，造福本地患者。另外，特區(qū)政府也計劃在“河套深港科技創(chuàng)新合作區(qū)”內(nèi)設(shè)立大灣區(qū)國際臨床試驗所，提供一站式支持平臺，還有之前香港大學深圳醫(yī)院的持續(xù)探索，推動大灣區(qū)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)更加融合發(fā)展。

對于香港進一步發(fā)展生物醫(yī)藥的新質(zhì)生產(chǎn)力，謝承潤建議，香港的臨床數(shù)據(jù)可以獲得國際市場認可，但在香港做臨床試驗成本較高，如果香港的大學以及旗下的醫(yī)院能夠與深圳河套地區(qū)，乃至大灣區(qū)，甚至北上廣深等更遠地區(qū)增加協(xié)同，把香港被國際認可的管理體系推廣到這些地區(qū)，將可以讓更多內(nèi)地企業(yè)在臨床試驗成本較低的同時，更受到國際市場認可。

湯曉東、馬毅、賈佳亞等嘉賓也分別從金融、人工智能、產(chǎn)業(yè)智能等角度分享了自己的觀點和建議。